U petoj epizodi našeg podcasta ugostili smo Blaženku Eror Matić, predsjednicu udruge La Verna, koja nam je približila važnost i izazove volontiranja u palijativnoj skrbi. La Verna je udruga koja okuplja volontere posvećene pomaganju palijativnim bolesnicima, osobama suočenim s neizlječivom bolešću i skorom smrću. Cilj udruge je omogućiti bolesnicima da svoje posljednje dane provedu u svom domu, uz podršku obitelji i stručnih osoba.
Palijativna skrb u Hrvatskoj
Blaženka Eror Matić istaknula je da je sustav palijativne skrbi u Hrvatskoj još uvijek u razvoju te se suočava s brojnim izazovima. „Takav sustav se trenutno još razvija u Hrvatskoj i u ovom trenutku nedostaje svega – i ljudi i smještajnih kapaciteta,“ rekla je. Iako postoje mobilni palijativni timovi koji uključuju liječnika i medicinsku sestru, potreba za dodatnim resursima i volonterima je velika.
Volonteri udruge La Verna dolaze u kućne posjete bolesnicima, gdje im pružaju podršku na različite načine. „Volonteri dolaze u pravilu jednom tjedno, borave uz bolesnika, s njima razgovaraju, mogu čitati ili moliti uz njih ako su vjernici, raspravljati o nekim temama, biti pratnja kod liječnika i slično,“ objasnila je predsjednica udruge.
Razbijanje tabua o smrti
Jedna od tema koje smo se dotakli je i tabu smrti u našem društvu. Gospođa Eror Matić naglasila je da je strah od smrti često uzrokovan predrasudama i neznanjem. „Mislim da su tu određene predrasude jer se ljudi boje, uvijek smo u nekakvom strahu kako pomoći teško bolesnoj osobi, pogotovo ako znamo da je smrt izvjesna.“
Naglasila je i važnost razgovora o smrti te promišljanja o vlastitim željama u tom trenutku: „Mi uvijek potičemo ljude da razgovaraju sa svojim bližnjima o smrti, o tome što žele u tom trenutku, da napišu i oporuku. Jer kada dođe do smrti, takve stvari puno olakšavaju život našim bližnjima.“
Volonteri La Verne
Volonteri udruge La Verna dolaze iz različitih životnih faza, ali većinu čine umirovljenici, najčešće žene starije od 60 godina. Ipak, u posljednje vrijeme sve više mladih odlučuje im se pridružiti, što ih posebno veseli.
Na kraju, naša gošća apelirala je na obitelji da što prije potraže pomoć kada se suoče s teškom dijagnozom kako bi na što bolji način mogli pomoći bolesniku: „Jako je važno da se obitelji jave što prije, po definiciji palijativna skrb počinje već od postavljanja teške dijagnoze.“
O čemu smo još razgovarali, pogledajte na ovom linku!